AG Swab Nasal: Quels sont les effets sur les vaccins et les médicaments

AG Écouvrage nasal: Quels sont les effets sur les vaccins et les médicaments

Bien que la gravité de la pathogénicité de la souche omicron soit inférieure à celle de la souche delta, son \"Avantage \" le fait finalement \"Beat \" La souche delta pour devenir la souche dominante dans le monde. Des études ont montré qu'en plus de la vitesse de transmission rapide, Omicron a une capacité d'évasion immunitaire significative, qui peut échapper à la barrière immunitaire humorale établie par les vaccins ou d'autres variantes du nouveau coronavirus avant l'infection.

Les trois sous-types omicron nouvellement émergés - BA.2.12.1, BA.4 et BA.5 ont une forte capacité d'évasion immunitaire. Le 2 mai, l'équipe du professeur Xie Xiaoliang de l'Institute of Frontier Interdisciplinary Studies of Peking University a publié un article sur Biorxiv, un site Web de préparation biomédical, évaluant l'évasion immunitaire des trois nouvelles souches de sous-type ci-dessus. L'étude a révélé que les trois souches avaient la mutation L452 sur la protéine de pointe, ce qui est la clé de leur évasion immunitaire.

La mutation L452 est également une mutation clé dans la souche delta. Bedford avait précédemment prédit que des souches telles que BA.2.12.1, BA.4,et Ba.5 avec des mutations L452 superposent les mutations de l'Omicron et du Delta, qui ont plus d'avantages de transmission et peuvent devenir les principales mutations épidémiques à l'avenir. souches.

L'OMS a également déclaré que la récente augmentation des nouveaux cas de la Couronne signalée dans certains pays peut être due à la transmissibilité plus élevée et aux caractéristiques d'échappement immunitaire de la lignée descendant de l'omicron. Sur la base des données limitées actuelles, BA.4, BA.5 et BA.2.12 semblent avoir un avantage prolifératif sur BA.2, mais aucune différence de gravité pathogène ou de présentation clinique n'a été identifiée.

Selon les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis, à partir du 23 avril, les infections causées par la souche du sous-type BA.2.12.1 représentaient près de 30% du nombre total de cas confirmés aux États-Unis. Dans certaines régions du nord-est des États-Unis, BA.2.12.1 a dépassé BA.2 comme souche prédominante. Rochelle Warrenski, directrice des US Centers for Disease Control and Prevention, a déclaré récemment que BA.2.12.1 pourrait être 25% plus contagieux que BA.2. Les chercheurs étudient l'effet de cette souche de sous-type sur l'efficacité du nouveau vaccin de la Couronne. L'augmentation quotidienne de l'Afrique du Sud dans les cas confirmés de nouvelles couronnes a récemment augmenté, et l'agence de santé du pays craint que les souches BA.4 et BA.5 puissent déclencher une cinquième vague de la nouvelle épidémie de couronne du pays.

Combien d'influence？

En tant que souche mutante hautement différenciée, Omicron a 26 à 32 mutations dans sa protéine de pointe, dont certaines sont associées à un potentiel d'échappement immunitaire humoral et à une transmissibilité plus élevée, a déclaré l'OMS.

En fait, la mutation actuelle du nouveau coronavirus se produit principalement dans la région de la protéine des pointes, et la protéine de pointe est la clé du nouveau coronavirus pour infecter le corps humain. Le nouveau coronavirus se lie à l'enzyme de conversion de l'angiotensine de l'angiotensine enzyme 2 (ACE2) \"à travers la protéine de pointe à la surface et envahit le corps humain. Le nouveau vaccin de la couronne et les anticorps importants produits par des infections précédentes sont également attachés au site où la nouvelle protéine de pointe du virus de la couronne se lie à l'ACE2 pour neutraliser le virus.

Par conséquent, la mutation constante de la région des protéines de pointes du nouveau coronavirus n'est pas une bonne chose pour le développement des vaccins et des médicaments, et la vitesse de mise à jour du vaccin peut être difficile à rattraper la vitesse de la mutation virale. Les recherches de l'équipe de Xie Xiaoliang ont montré que par rapport à la souche du sous-type BA.2, l'évasion immunitaire de BA.2.12.1, BA.4 et BA.5 aux sérums de receveurs de vaccin contre 3 dose a été amélioré, en particulier pour BA. 1 infection contre la souche Échappement sérique chez les patients récupérés était significatif. Cela signifie que les boosters de vaccin basés sur les souches de sous-type BA.1 peuvent ne pas être idéales pour une protection à large spectre.