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Diagnostic moléculaire

Nombre Parcourir:0     auteur:Éditeur du site     publier Temps: 2023-03-17      origine:Propulsé

Diagnostic moléculaire

Diagnostic moléculaire est une famille de techniques pour l'analyse des biomarqueurs dans le génome et le protéome, et comment leurs cellules expriment leurs gènes en tant que protéines, appliquant la biologie moléculaire aux tests médicaux. En médecine, la technologie est utilisée pour diagnostiquer et surveiller la maladie, détecter le risque et Décidez quelle thérapie est la plus efficace pour un patient individuel, l'introduction de la biosécurité agricole, semblable à la surveillance des cultures et de l'élevage, en estimant le risque et en décidant quelles mesures d'isolement doivent être prises.En analysant les spécificités d'un patient et de sa maladie, les diagnostics moléculaires offrent la promesse de médecine personnalisée. Ces tests sont utiles dans une gamme de spécialités médicales, y compris les maladies infectieuses, l'oncologie, le typage de l'antigène leucocytaire humain (pour étudier et prédire la fonction immunitaire),, Coagulation et pharmacogénomique La prédiction génétique des médicaments sera le plus efficace: V -vii ils chevauchent la chimie clinique (tests de médecine humorale).

Techniques

Développement des outils de recherche

L'industrialisation des tests de biologie moléculaire a fait leur usage dans la clinique pratique. La miniaturisation de la préface en un seul dispositif de poche peut apporter un diagnostic médical à la clinique, au bureau ou à la maison. Laboratoires cliniques d'introduction nécessitent des normes élevées de fiabilité; Les diagnostics peuvent nécessiter une certification ou être soumis à des réglementations sur les dispositifs médicaux. En 2011, certains laboratoires cliniques américains utilisent toujours des kits de test vendus pour "Utilisation de la recherche uniquement. " " Les processus de laboratoire doivent se conformer aux réglementations telles que les modifications cliniques sur l'amélioration du laboratoire, la loi sur la portabilité et la responsabilité de l'assurance maladie, les bonnes pratiques de laboratoire et les réglementations de l'administration alimentaire et des médicaments aux États-Unis. Les réglementations s'appliquent aux employés et aux fournitures. En 2012, 12 États américains exigent que les pathologistes moléculaires soient autorisés; Plusieurs conseils, dont l'American Board of Medical Genetics et l'American Board of Pathology, certifient des techniciens, des superviseurs et des directeurs de laboratoire.

L'automatisation et l'échantillon de codage à barres maximisent le débit et réduisent le potentiel d'erreur ou de contamination lors de la manipulation manuelle et de la déclaration des résultats. Un seul appareil qui effectue une inspection du début à la fin est désormais possible.

Tests Diagnostic moléculaire

Les diagnostics moléculaires utilisent des essais biologiques in vitro tels que la PCR-ELISA ou l'hybridation in situ par fluorescence. critique. La manipulation manuelle doit être minimisée. Les molécules d'ARN fragiles présentent certains défis.Il fournit une mesure de l'expression des gènes dans le cadre du processus cellulaire d'exprimer les gènes en tant que protéines, mais est facilement hydrolysé et décomposé par les enzymes RNase toujours présente. Les échantillons peuvent être congelés dans de l'azote liquide ou incubés dans des conservateurs.Étant donné que les méthodes de diagnostic moléculaire peuvent détecter des marqueurs sensibles, ces tests sont moins invasifs que les biopsies traditionnelles. Par exemple, un échantillon de sang simple est suffisant pour extraire les informations génétiques des tumeurs, des transplantations ou des fœtus à naître en raison de la présence d'acides nucléiques sans cellules chez l'homme humain plasma.CH 45 Beaucoup (mais pas tous) les méthodes de diagnostic moléculaire sont basées sur la détection de l'acide nucléique en utilisant la réaction en chaîne par polymérase (PCR) pour augmenter considérablement le nombre de molécules d'acide nucléique, amplifiant ainsi la séquence cible dans un échantillon de patient. Introduction La PCR est une méthode d'amplification en utilisant l'ADN de matrice pour synthétiser les amorces, l'ADN polymérase et les DNTP. pour hybrider au modèle et à une polymérase pour étendre les amorces. Eense le cycle de température double théoriquement le nombre de séquences cibles. La détection des variations de séquence à l'aide de PCR implique généralement la conception et l'utilisation des réactifs oligonucléotidiques amplifie la variante de l'intérêt plus efficacement que les réactifs d'oligonucléotides amplifie la variante de l'intérêt plus efficacement que les réactifs sauvages Sequence.pcr est actuellement la méthode la plus utilisée de détection de séquence d'ADN.Dection des marqueurs peut utiliser la PCR en temps réel, séquençage direct: CH 17 ADN - Chib préfabriqué qui teste de nombreux marqueurs à la fois, CH 24 ou MALDI-TOF.La. Le principe s'applique dans le protéome et le génome. Les réseaux de protéines à haut débit peuvent utiliser une conjugaison complémentaire d'ADN ou d'anticorps, de sorte que de nombreuses protéines différentes peuvent être détectées en parallèle. Appliqué dans les laboratoires où ils sont utilisés. Par conséquent, une validation locale robuste et l'utilisation de contrôles appropriés conformément aux exigences réglementaires sont nécessaires, en particulier si les résultats peuvent être utilisés pour éclairer les décisions de traitement des patients.