Exigences et procédures de base pour la détection du nouvel antigène du coronavirus

Exigences et procédures de base pour la détection du nouveau coronavirus antigène Dans les établissements médicaux et de santé primaires

1 、 Exigences de base pour les techniciens

（1） Personnel d'échantillonnage. Les techniciens engagés dans la collection d'échantillons pour la détection du nouvel antigène du coronavirus (ci-après dénommé l'antigène) doivent passer la formation de biosécurité, être familiarisée avec les types et les méthodes de collecte des échantillons, maîtriser les procédures d'opération et les précautions pour la collecte d'échantillons et conserver Enregistrements d'informations sur les échantillons pour s'assurer que la quantité d'échantillons répond aux exigences et que les échantillons et les informations pertinentes sont traçables.

（2） Inspecteurs. Les techniciens d'essai doivent avoir des qualifications pertinentes, et le nombre de membres du personnel doit être approprié aux éléments de test et à la taille de l'échantillon pour garantir des résultats d'expérience en temps opportun et habiles, et assurer la précision des résultats.

2 、 Exigences de base pour la collecte des échantillons (i) Principes de base.

1. La capacité de détection des établissements médicaux et de santé primaires devrait correspondre au nombre de visites ambulatoires et d'urgence, les patients hospitalisés et autres traitements médicaux, afin d'éviter des problèmes tels que l'extérieur des échantillons, l'échec des échantillons et la lenteur des résultats de détection causés par l'évidence excès de capacité de collecte.

2. Lors de la collecte d'échantillons, les établissements médicaux et de santé de base devraient mettre en place différentes zones d'échantillonnage en fonction de différents objets de collecte et échantillonner les patients atteints de fièvre et d'autres personnes dans différentes zones pour éviter une éventuelle infection croisée.

（2） Paramètres du point d'échantillonnage. La création de sites d'échantillonnage d'antigène par des institutions médicales et de santé de base doit suivre les principes de sécurité, de science et de commodité. Le point d'échantillonnage doit être un espace indépendant avec des conditions de ventilation, et l'intérieur doit être divisé en zones propres correspondantes et en zones contaminées, équipées d'installations ou de dispositifs d'hygiène des mains. Des panneaux de direction clairs doivent être mis en place aux points d'échantillonnage, et le processus d'échantillonnage et les précautions doivent être spécifiés. Configurez la zone d'attente indépendante pour garantir le débit à sens unique de personnel autant que possible, implémentez les exigences de l'espacement "1M " et contrôlent strictement la densité du personnel.

（3） Exigences d'allocation et de protection du personnel. Chaque point d'échantillonnage doit être équipé d'un personnel d'échantillonnage 1-2. Dispectez raisonnablement le personnel d'échantillonnage à tour de rôle et, en principe, reposez-vous toutes les 2 à 4 heures. Le personnel d'échantillonnage doit porter le même équipement de protection que celui de la détection et de l'échantillonnage de l'acide nucléique avec la nouvelle couronne. Ils porteront des gants en latex doubles. Si les gants sont contaminés, ils remplaceront les gants de latex externes dans le temps. Chaque personne doit strictement désinfecter ses mains ou remplacer les gants.

（4） Processus d'échantillonnage. Les établissements médicaux et de santé de base doivent établir un système de processus opérationnel pour l'échantillonnage des tests d'antigène et déterminer le processus d'échantillonnage spécifique en fonction du type d'objets d'échantillonnage, y compris le rendez-vous, le paiement, la vérification des informations, l'échantillonnage, la soumission pour les tests, la distribution de rapports, etc. Les informations du candidat doivent être collectées au moyen de la numérisation des code-barres et d'autres moyens basés sur l'information. Avant la collecte des échantillons, le personnel d'échantillonnage doit vérifier les informations d'identité du candidat et éclairer la limite de temps et la méthode de délivrance du rapport de test sous forme d'annonce d'informations dans la zone publique. Chaque spécimen doit enregistrer au moins les informations suivantes:

1. Nom, numéro de carte d'identité, adresse résidentielle et coordonnées du sujet (patient);

2. Nom de l'unité d'échantillonnage, numéro d'échantillon, date, heure, emplacement, type et quantité de collecte d'échantillons.

（5） Méthode d'acquisition. Sélectionnez le type d'échantillon en fonction des instructions du réactif.

1. Écouvillon nasopharynx. L'échantillonneur tient doucement la tête de la personne à collecter d'une main, et tient un écouvillon dans l'autre main pour le coller à la narine pour entrer. L'échantillonneur pénètre lentement le long du fond du méat nasal inférieur. Étant donné que le méat nasal est incurvé, il n'est pas autorisé à exercer trop de force pour éviter les saignements traumatiques. Lorsque le sommet de l'écouvillon atteint la paroi arrière de la cavité nasopharynx, tournez-le doucement pour un cercle (restez un instant en cas de toux réflexe), puis retirez lentement l'écouvillon et plongez la tête d'écouvillon dans le conteneur d'échantillonnage avec Solution de préservation correspondant à la bande de test.