Nombre Parcourir:0 auteur:Éditeur du site publier Temps: 2021-12-30 origine:Propulsé
Une équipe internationale de scientifiques a identifié unanticorpsytest rapidequi peut neutraliser omicron et autre SARS-COV-2Variantes. Ces anticorps ciblent les zones de la protéine du virus, qui restent fondamentalement inchangées à mesure que le virus mutera. David Veesler, un enquêteur à l'Institut médical Howard Hughes et professeur agrégé de biochimie de l'Université de Washington School of Medicine à Seattle, a déclaré qu'en identifiant les cibles de ces anticorps de ces \"largement neutralisantes\" sur les protéines de Spike, il peut être possible. Pour concevoir des variantes non seulement pour OMICRON, mais également pour l'avenir. Il peut y avoir d'autres variantes de vaccins efficaces et de thérapies d'anticorps. \"
Cette constatation nous dit que, en se concentrant sur des anticorps contre ces sites hautement conservés sur les protéines Spike, il existe un moyen de surmonter l'évolution continue des virus.
VEESLER ET DAVIDE CORTI DE HUMABS BIOMED SA, une société Swiss Vir Biotechnology, a dirigé le projet de recherche. Les résultats de l'étude ont été publiés dans la revue Nature le 23 décembre. Les auteurs principaux de l'étude sont Elisabetta Cameroni et Christian Saliba (Humabs), John E. Bowen (biochimie de l'Université de Washington) et Laura Rosen (VIR).
La variante Omicron a 37 mutations dans la protéine Spike et utilise ces mutations pour verrouiller et envahir les cellules. Ceci est un nombre anormalement élevé de mutations. On pense que ces changements expliquent en partie pourquoi la variante peut se propager si rapidement, infectant les personnes vaccinées et réorienciant ceux qui ont déjà été infectés. La principale question que les chercheurs tentent de répondre est la suivante: comment cette combinaison de mutations dans la protéine Spike de la variante OMICRON affecte sa capacité à se lier aux cellules et à échapper à la réponse d'anticorps du système immunitaire, \"
Veesler et ses collègues spéculent qu'un grand nombre de mutations d'Omicron peut avoir accumulé lors d'infections à long terme chez les personnes ayant des systèmes immunitaires affaiblis, ou que le virus a sauté d'humains aux espèces animales et à l'arrière.
Afin d'évaluer l'impact de ces mutations, les chercheurs ont conçu un virus qui ne peut pas reproduire, appelé pseudovirus, qui produit des protéines ressemblant à des pics sur sa surface. Tout comme les coronavirus, les protéines de ces pseudovirus ont des mutations d'Omicron et celles dans de grandes mutations trouvées sur les premières variantes découvertes dans une épidémie.
Les chercheurs ont d'abord observé dans quelle mesure différentes versions de protéines Spike peuvent se lier aux protéines sur la surface de la cellule, que les virus utilisent pour saisir et entrer des cellules. Cette protéine est appelée récepteur d'enzyme-2 (ACE2) de conversion de l'angiotensine.
Ils ont constaté que la variante de la variante d'Omicron peut être liée à 2,4 fois plus forte que la protéine Spike que l'on trouve dans des virus isolés au début de la pandémie. \"Ce n'est pas une énorme augmentation, \" veesler a souligné. \"Mais dans l'épidémie du SRAS en 2002-2003, les mutations de la protéine Spike qui ont augmenté l'affinité étaient associées à une transmission et à une infectivité plus élevées. \" Ils ont également trouvé la version Omicron. La capacité de se lier efficacement au récepteur de souris ACE2 indique que OMICRON peut être capable de communiquer entre les humains et les autres mammifères. \"
Les chercheurs ont ensuite examiné la mesure dans laquelle des anticorps contre les isolats anticipés du virus protègent la variante Omicron. Ils atteignent cet objectif en utilisant des anticorps à partir de patients qui ont déjà été infectés par une version précoce du virus ou vaccinés contre une souche anticipée du virus, ou de patients vaccinés après l'infection.
Ils ont constaté que des anticorps chez les personnes infectées par les souches de virus précoce et les personnes vaccinées avec l'un des six vaccins les plus couramment utilisés ont réduit leur capacité à arrêter l'infection.
Les anticorps des personnes précédemment infectées et ceux qui ont été vaccinés avec Spoutnik V (satellite russe) ou une seule dose de vaccin Johnson & Johnson ont peu de capacité à prévenir - ou \"neutralisant \" - la variante d'omicron d'entrer dans la cellule. Les anticorps des personnes qui ont reçu deux doses de moderna, Pfizer / Biontech et AstraZeneca Vaccin ont conservé une activité neutralisante, bien qu'elle ait été réduite de 20 à 40 fois, ce qui est pire que de traiter avec toute autre variante.
L'activité d'anticorps des personnes qui se rétablissaient de l'infection et ont ensuite reçu deux doses du vaccin avaient également une diminution de l'activité d'anticorps, mais la diminution était petite, environ 5 fois. Cette observation montre clairement que la vaccination après l'infection est utile.
Dans ce cas, l'activité neutralisante d'un groupe d'anticorps de patients de dialyse rénale après avoir reçu la troisième dose de moderna et le vaccin contre l'ARNm produite par Pfizer / Biontech n'a été réduit que 4 fois. \"Veesler a déclaré: \" Cela montre que la troisième dose de vaccin est vraiment utile pour prévenir l'infection omicron.
À l'exception d'une méthode de traitement d'anticorps actuellement autorisée ou approuvée pour les patients exposés au virus, toutes les autres méthodes de traitement d'anticorps n'ont aucune activité ni une activité considérablement réduite contre OMEGA en laboratoire. L'étude a révélé qu'un anticorps appelé Sotrovimab, son activité neutralisante a été réduite de 2 à 3 fois.
Mais quand ils ont testé un plus grand panneau d'anticorps fabriqués contre une version antérieure du virus, les chercheurs ont constaté que quatre types d'anticorps ont conservé la capacité de neutraliser Omicron. Chaque membre de ces catégories cible l'une des quatre régions spécifiques de la protéine Spike, qui ne sont pas seulement présentes dans la variante SRAS-COV-2, mais également dans un groupe de coronavirus apparentés, le virus Sabeko. Ces sites sur la protéine peuvent persister car ils effectuent une fonction importante et s'ils sont mutés, la protéine perdra cette fonction.
VEESLER dit que la découverte selon laquelle les anticorpsions peuvent neutraliser en reconnaissant les régions conservées dans de nombreuses variantes de virus différentes suggèrent que la conception des vaccins et des traitements d'anticorps ciblant ces régions peut être efficace pour une large gamme de variantes qui émergent par la mutation.
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