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Nombre Parcourir:0 auteur:Éditeur du site publier Temps: 2022-10-27 origine:Propulsé
Nouveau vaccin contre le coronavirus
En mars 2022, la Chine a fourni plus de 2,1 milliards de doses de vaccins à plus de 120 pays et organisations internationales, représentant un tiers de l'utilisation totale des vaccins mondiaux en dehors de la Chine.
Vaccination inactivée
Le 31 décembre 2020, le mécanisme de prévention et de contrôle conjointe du Conseil d'État a été libéré et le vaccin inactivé de la couronne Bio-New Crown de Sinopharm Group a été approuvé par la State Food and Drug Administration pour inscription avec des conditions.
Du 12 au 14 novembre, 2021, le premier vaccin de couronne inhalable au monde a été dévoilé à la "2021 Fifth Hainan International Health Industry Expo ". Le premier nouveau vaccin à la couronne inhalé au monde a été développé conjointement par l'équipe de l'académicien Chen Wei de l'Académie des sciences médicales militaires et de Cansino Biological Co., Ltd. L'essai clinique de phase II a obtenu des résultats progressifs, et la demande d'utilisation d'urgence est en cours promu. Il est entendu que le nouveau vaccin contre la couronne inhalée et l'injection intramusculaire utilisent le même vaccin, et sa formulation n'a pas changé, seule une manière d'administration différente est utilisée. L'immunité par inhalation nébulisée utilise un nébuliseur pour atomiser le vaccin en minuscules particules, qui pénètrent dans les voies respiratoires et les poumons par inhalation orale, stimulant ainsi l'immunité muqueuse, qui ne peut pas être provoquée par l'injection intramusculaire.
Nouveau médicament d'anticorps thérapeutique
En novembre 2021, le nouveau médicament sur les anticorps thérapeutiques JS016 développé conjointement par l'Institut de microbiologie de l'Académie chinoise des sciences et de la biotechnologie de Shanghai Junshi a obtenu l'autorisation d'utilisation d'urgence dans 15 pays à travers le monde en combinaison avec un autre anticorps neutralisant.
New Crown Vaccin Booster Immunisation
À partir de 20h00 le 25 janvier 2022, la nomination d'enregistrement pour la vaccination de booster des compatriotes de Hong Kong et Macao âgés de 18 ans et plus à Shanghai et la nomination d'enregistrement pour la vaccination des compatriotes de Hong Kong et Macao âgés de 3 à 11 ans seront lancés, Et la vaccination commencera le 26 janvier.
Le 14 avril 2022, l'heure locale, Pfizer a déclaré qu'une étude a révélé que les enfants âgés de 5 à 11 ans reçoivent un coup de rappel de son nouveau vaccin à la couronne produiront une réponse immunitaire "élevée".
Le 22 novembre 2021, selon les dernières nouvelles, la phase clinique III de la combinaison de nouveaux médicaments de la Couronne BRII-196 et BRII-198 développés conjointement par l'Université Tsinghua, l'hôpital de Shenzhen Third People et Tengsheng Biopharmaceuticals n'ont pas été aveugles. Après 28 jours de traitement, zéro décès a été atteint et 8 cas dans le groupe témoin sont décédés. Les résultats détaillés seront annoncés dans un avenir proche. Il s'agit également du médicament d'anticorps qui connaît la croissance la plus rapide de mon pays, et il devrait être approuvé pour la commercialisation avec des conditions d'ici la fin décembre. Par rapport aux nouveaux médicaments d'anticorps coronavirus qui ont été approuvés pour une utilisation d'urgence en Europe et aux États-Unis, ce médicament est le seul à avoir évalué l'effet de traitement des patients infectés par la souche mutante et les données obtenues.
En décembre 2021, dirigé par le professeur Zhang Linqi, professeur de la Tsinghua University School of Medicine et directeur du Center for Global Health and Infectious Diseases and AIDS Research Center of Tsinghua University, la nouvelle couronne monoclonale neutralisante Ambaviumab / Romisevirumab a été développé la thérapie combinée a été approuvé par la China National Medical Products Administration le 8 décembre pour le traitement des adultes et des adolescents (12-17 ans, poids ≥ 40 kg) atteints d'une nouvelle infection au coronavirus (Covid-19). Parmi eux, les adolescents (12-17 ans, poids ≥ 40 kg) sont soumis à l'approbation conditionnelle.
Prophylaxie de pré-exposition Covid-19
AstraZeneca China "Wechat Compte officiel " News Le 11 décembre 2021, récemment, la combinaison d'anticorps à action prolongée d'AstraZeneca (LAAB) Evusheld (combinaison de TixageVimab et Cilgavimab) a obtenu l'autorisation d'usage (EUA) aux États-Unis pour les nouveaux Prophylaxie pré-exposition à la pneumonie coronaire, les premiers médicaments seront bientôt disponibles.
AstraZeneca a déclaré le 23 mai que son nouveau vaccin de la Couronne avait été approuvé dans l'Union européenne en tant que troisième dose de rappel pour les adultes. Son vaccin Vaxzevria est désormais disponible en troisième dose de rappel pour les patients précédemment vaccinés avec de la Vaxzevria ou d'autres vaccins approuvés par l'UE.
Thérapie de combinaison de l'anticorps neutralisant
Selon les nouvelles du 17 décembre 2021, la State Food and Drug Administration a récemment annoncé l'approbation d'urgence des médicaments de thérapie de combinaison d'anticorps neutralisants de Tengsheghua pour l'enregistrement de l'injection d'ambavirumab et de l'injection de romisevirumab. Li Ankang, directeur financier de Tengsheng Biopharmaceuticals and Ph.D. de la biomédecine, a déclaré: La thérapie de combinaison neutralisante des anticorps consiste à trouver des anticorps neutralisants spécifiquement pour le nouveau coronavirus du corps humain, à l'optimiser davantage et à sélectionner une paire d'anticorps qui se lient à différentes parties du nouveau coronavirus. Des anticorps neutralisants sont produits à grande échelle pour fabriquer des médicaments stables et contrôlables. Ses avantages: Premièrement, il s'agit d'une paire d'anticorps à action prolongée; Deuxièmement, en termes de sécurité, il vient du corps humain; Troisièmement, en termes d'efficacité, il peut réduire le risque de décès et d'hospitalisation de 80% dans les essais cliniques de phase III; Quatrièmement, il s'agit d'une thérapie combinée avec deux anticorps en même temps, avec une couverture élevée de diverses souches mutantes.
Drogues orales
Le 22 décembre 2021, la U.S. Food and Drug Administration a approuvé le premier médicament oral à usage d'urgence pour le traitement de Covid-19 chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus avec un Covid-19 doux à modéré, ainsi que ceux avec léger à symptômes modérés. Les personnes à haut risque de maladie grave. Le médicament oral, fabriqué par Pfizer, est appelé Paxlovid et se compose de deux médicaments antiviraux, a déclaré la FDA dans un communiqué. Les patients doivent le prendre dès que possible après le diagnostic de la nouvelle couronne et commencer à le prendre dans les 5 jours suivant la comparution des symptômes de la nouvelle couronne, et le temps d'utilisation continue ne peut pas dépasser 5 jours. Le 21 janvier 2022, le gouvernement sud-coréen a décidé d'étendre l'utilisation de nouveaux médicaments oraux de la couronne des 65 ans actuels et plus à 60 ans et plus.
Le 23 mars 2022, le ministère coréen de la sécurité des aliments et des médicaments a déclaré qu'il avait décidé d'approuver l'autorisation d'urgence de l'urgence du nouveau monupivir oral de la couronne de Merck.
Le 21 avril 2022, le site officiel de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a indiqué que l'OMS avait approuvé l'utilisation du nouveau médicament oral de la couronne de Pfizer Paxlovid chez des patients à haut risque atteints d'une nouvelle pneumonie coronarienne.
Le 23 avril 2022, le fabricant de médicaments japonais Shionogi Pharmaceuticals a déclaré le 22e que la société avait commencé des négociations avec le gouvernement américain pour planifier de fournir son nouveau médicament oral de la couronne actuellement en cours de développement.
En avril 2022, selon le Wall Street Journal, la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a déclaré lundi qu'elle avait élargi l'approbation de Remdesivir (Veklury) en tant que première nouvelle thérapie de la couronne pour les nourrissons et les jeunes enfants. Auparavant, Veklury n'a été approuvé que pour traiter certains patients adultes et pédiatriques atteints de Covid-19.
Vaccinage sur la technologie des protéines végétales
Le 24 février 2022, Santé Canada a annoncé que le nouveau vaccin Crown Covifenz, développé par la société pharmaceutique du pays, peut être utilisé pour les adultes de 18 à 64 ans. Il s'agit du sixième nouveau vaccin de la Couronne approuvé par le Canada et le premier nouveau développé localement. Vaccin contre la couronne. Covifenz est le premier nouveau vaccin de la Couronne à l'aide de la technologie des protéines végétales.
La technologie de l'IA développe un nouveau vaccin à la couronne à action prolongée
Selon un rapport du 11 avril 2022, le Japon NEC Corporation a annoncé le 8e qu'elle avait commencé à développer un nouveau vaccin de la Couronne en utilisant la technologie de l'intelligence artificielle (IA) la plus pointe.
Vaccin contre la Couronne de Valneva française
Le 14 avril 2022, Bloomberg a rapporté que l'agence de réglementation des médicaments et des produits de santé du Royaume-Uni (MHRA) a approuvé un nouveau vaccin de la Couronne développé par la société de biotechnologie française Valneva, selon un communiqué. Le vaccin Valneva devient le sixième vaccin Covid-19 de Covid-19 de MHRA.
Novavax New Crown Vaccin
Le 18 avril, un groupe spécial du ministère japonais de la santé, du travail et du bien-être a convenu d'approuver le nouveau vaccin de la Couronne développé par la société américaine de biotechnologie Novavax le 18. Le ministère de la Santé, du Travail et du bien-être prévoit de l'approuver rapidement, qui sera le quatrième vaccin Covid-19 disponible au Japon.
Le 21 avril 2022, le British "Financial Times " a rapporté que Novavax a annoncé les données cliniques du premier vaccin combiné de la nouvelle couronne et de la grippe, et a initialement constaté que le vaccin deux en un pourrait être sûr et efficace.
Le 4 juin 2022, le Wall Street Journal a rapporté que les régulateurs de la santé américains ont déclaré que le vaccin de Novavax était efficace à 90% pour empêcher le nouveau coronavirus dans son essai clinique pivot, mais que la performance était avant l'émergence de la variante omicron, qui était plus sujet à l'évasion immunitaire des vaccins que les virus antérieurs. Des consultants extérieurs devraient discuter de la semaine prochaine de recommander l'approbation de la FDA du vaccin après que six personnes qui ont reçu le vaccin de Novavax ont développé une inflammation cardiaque de la myocardite et de la péricardite dans des études distinctes.
La nouvelle protéine recombinante adjuvante de Ruike Bio vaccin contre la pneumonie coronaire
Le 2 mai 2022, Ruike Biotech a annoncé une annonce annonçant que sa nouvelle application clinique de la protéine recombinante adjuvante New Crown Vaccin Recov a été approuvée par le Center for Drug Evaluation of the State Drug Administration. [96]
La Chine découvre un nouveau médicament de la couronne et obtient un brevet, et sa capacité à inhiber le virus se classe élevée
Le 10 mai 2022, un nouveau médicament pour le traitement de Covid-19 découvert par les scientifiques chinois a obtenu un brevet national d'invention. La spécification des brevets montre que 10 μm (micromol / litre) de fenugrec inhibe la réplication du coronavirus de 15 393 fois.
Des essais cliniques sur des médicaments innovants anti-anti-vocaux-19 ont été approuvés
Le soir du 15 mai 2022, Zhongsheng Pharmaceutical a annoncé que l'essai clinique de l'inhibiteur de la protéase clinique oral par le Guangdong Zhongsheng Ruichuang Biotechnology Co., Ltd., une filiale de détention de la société, a été approuvé par L'Administration de l'État de la drogue. A reçu le "avis d'approbation pour les essais cliniques de médicaments " et a accepté de mener des essais cliniques de comprimés RAY1216.
Moderna dit que son vaccin amélioré Covid-19 produit des réponses immunitaires plus fortes aux variantes omicron
Le 9 juin 2022, le Wall Street Journal a rapporté que Moderna a déclaré que dans une nouvelle étude, une version améliorée du nouveau coup de booster de la Couronne avait été comparée au vaccin d'origine de l'entreprise lors du ciblage d'une souche mutante d'Omicron. Les réponses immunitaires étaient plus fortes, et les chercheurs ont constaté que les personnes qui ont reçu le vaccin modifié avaient 1,75 fois le niveau d'anticorps neutralisants avec l'Omicron que ceux qui ont reçu le booster vaccinal d'origine.
Ruike Bio: Variante Omicron New Coronavirus Vaccin ARNm a obtenu une licence clinique aux Philippines
En juin 2022, le nouveau vaccin contre l'ARNm du coronavirus de Ruike Biogroup a été approuvé pour les essais cliniques par la Philippine State Food and Drug Administration.
Regis Bio: Le premier vaccin d'ARNm lyst au monde de la nouvelle souche omicron du coronavirus entre dans le stade clinique
Le 27 juin 2022, Shenzhen Regis Biotechnology Co., Ltd. a annoncé que le vaccin contre l'ARNm de la souche du New Coronavirus Omicron RH109 a été développé par sa coentreprise (Wuhan Regis Biotechnology Co., LTD.) en Nouvelle-Zélande et aux Philippines et aux Philippines . Obtenir l'approbation clinique. Cette approbation marque que le premier vaccin d'ARNm lyophilisé au monde de la nouvelle souche de la couronne est entré dans le stade clinique.
SK Biotechnology: le premier vaccin contre la couronne de fabrication coréenne est sous licence
Le 29 juin 2022, le nouveau vaccin contre la pneumonie du coronavirus développé par SK Bioscience a reçu une décision d'approbation de variété au comité d'inspection final de la Corée Food and Drug Safety Administration. Jusqu'à présent, les nouveaux agents thérapeutiques et vaccins thérapeutiques de la pneumonie coronaire de la Corée du Sud ont la capacité de la recherche et du développement indépendants à la production de produits finis. La Korea Food and Drug Safety Administration a convoqué un comité d'inspection final et a décidé d'approuver le nouveau vaccin de la Couronne de SK Biotech "Skycovionne ™ " (GBP510).
Novavax: anticipant le lancement d'un nouveau vaccin de couronne contre Omicron au quatrième trimestre
Le 2 juillet 2022, Reuters a rapporté que Novavax, une société de recherche et de développement des vaccins américains, prévoit de fournir un nouveau vaccin à la Couronne contre les souches mutantes Omicron BA.4 et BA.5 au quatrième trimestre de 2022. Sortir à l'automne contient des ingrédients qui protègent contre les souches mutantes BA.4 et BA.5 d'Omicron.
Anticorps neutralisant le médicament de prévention de l'infection par Evusheld
Le 5 juillet 2022, Haikou Customs aurait déclaré que Boao Airport Customs, une filiale de Haikou Customs, a terminé l'approbation de l'entrée d'articles spéciaux pour le premier anticorps neutralisant importé Evusheld (Enshide) dans mon pays, avec une valeur totale de 21,9802 millions de yuans. Le médicament est principalement utilisé pour la prophylaxie pré-exposition aux adultes contre la nouvelle pneumonie du coronavirus et les adolescents (≥12 ans, poids corporel ≥40 kg).
Le premier médicament oral anti-nef oral de la Chine avec des droits de propriété intellectuelle indépendants approuvés
Le 25 juillet 2022, la State Food and Drug Administration a procédé à l'examen et à l'approbation d'urgence conformément aux dispositions pertinentes de la "Drug Administration Law " et conformément aux procédures spéciales d'approbation des médicaments, et a approuvé Henan Zhenzhen Biotechnology Co., Ltd. comprimés d'azvudine pour augmenter le traitement du nouveau coronavirus avec des conditions. Application d'enregistrement d'indication de pneumonie.
Le 9 août 2022, selon la National Health and Medical Commission, selon l'approbation conditionnelle de la demande de la demande de comprimés d'azvudine pour le traitement de la pneumavirus du coronavirus, afin d'améliorer davantage le traitement antiviral de la pneumonie du coronavirus neuf Le plan de traitement, après la recherche, le médicament a été inclus dans le "nouveau plan de diagnostic et de traitement de la pneumonie du coronavirus (neuvième édition) ".
Le 15 août 2022, l'heure locale, selon les médias locaux, le régulateur médical britannique a approuvé le coup de rappel du nouveau vaccin de la Couronne fabriqué par la société de vaccins Moderna. Le vaccin serait en mesure de combattre à la fois le nouveau coronavirus d'origine et la variante omicron. Le Royaume-Uni est le premier pays à approuver le vaccin.
La Corée du Sud lance le premier vaccin contre la couronne produits au niveau national
Le 13 septembre 2022, la Corée du Sud "Asia Daily " a rapporté qu'à partir de ce jour, la Corée du Sud a commencé le premier vaccin national de la Couronne nationale développée par SK Bioscience.
