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Nombre Parcourir:0 auteur:Éditeur du site publier Temps: 2022-05-27 origine:Propulsé
Le 28 janvier 2020, la Commission nationale de la santé a informé la norme de décharge: les symptômes cliniques ont été soulagés, la température corporelle était normale et les deux tests d'acide nucléique étaient négatifs, de manière à garantir que la décharge n'était pas infectieuse.
La norme de décharge est que l'écouvillon de la gorge est négatif deux fois, il n'y a pas de symptômes, la température corporelle est normale et que le CT est normal. Après cela, il devrait être isolé pendant encore deux semaines. Si les écouvillons anaux doivent être normaux, les patients seront surstockés et les lits de l'hôpital ne pourront pas se retourner. Par conséquent, il est nécessaire d'observer et d'effectuer de près une gestion hiérarchique pour tous les patients.
Développement
En mars 2022, la Chine avait fourni plus de 2,1 milliards de doses de vaccin à plus de 120 pays et international
Organisations, représentant 1/3 du total de l'utilisation du vaccin mondial en dehors de la Chine.
Vaccination inactivée
Le 31 décembre 2010, le mécanisme de prévention et de contrôle conjointe du Conseil d'État a été libéré et le vaccin contre la couronne biologique de Sinopharm China a été approuvé par la Food and Drug Administration de l'État pour la inscription avec des conditions.
Vaccin contre le néocoronavirus inhalé
Du 12 au 14 novembre 2021, le premier vaccin coronavirus inhalable au monde est apparu dans le \"2021 5th Hainan International Health Industry Expo \". Le premier vaccin au coronavirus inhalé au monde a été développé par l'académicien Chen Wei de l'Académie de médecine militaire en coopération avec Kangxinuo Biological Co., Ltd. L'essai clinique de phase II a obtenu des résultats progressifs et favorise l'application pour une utilisation d'urgence. Il est entendu que le vaccin au néocoronavirus inhalé et l'injection intramusculaire utilisent le même vaccin, et sa formule de préparation n'a pas changé, mais seules des méthodes d'administration différentes sont utilisées. L'inhalation de nébulisation L'immunisation utilise le nébuliseur pour atomiser le vaccin en petites particules, qui pénètrent dans les voies respiratoires et les poumons par inhalation orale, afin de stimuler l'immunité muqueuse, qui ne peut pas être provoquée par injection intramusculaire.
Anticorps thérapeutique nouveau médicament
En novembre 2021, l'anticorps thérapeutique nouveau médicament JS016 développé conjointement par l'Institut de microbiologie de l'Académie chinoise des sciences et de la biologie de Shanghai Junshi a été utilisé en combinaison avec un autre anticorps neutralisant, qui a été autorisé à usage d'urgence dans 15 pays à travers le monde.
New Crown Vaccin Immunisation améliorée
À partir de 20h00, le 25 janvier 2022, la nomination d'enregistrement pour une immunisation améliorée du nouveau vaccin contre le coronavirus pour les compatriotes de Hong Kong et Macao âgés de 18 ans et plus et la nomination d'enregistrement pour la vaccination sur le coronavirus de Hong Kong et Macao sera âgée de 3 à 11 ans Démarré et la vaccination commencera le 26 janvier.
Le 14 avril 2022, Pfizer a déclaré que l'étude a révélé que l'injection de rappel de son nouveau vaccin à coronavirus pour les enfants âgés de 5 à 11 ans produirait une réponse immunitaire \"élevée\".
Nouveau médicament spécifique à la couronne
Le 22 novembre 2021, selon les dernières nouvelles, la phase clinique III de la combinaison de nouveaux médicaments de la Couronne BRII-196 et BRII-198 développés conjointement par l'Université Tsinghua, l'hôpital de Shenzhen Third People et Tengshengbo Pharmaceutical n'ont pas été inquiets. Le groupe d'administration n'a atteint aucun décès après 28 jours de traitement et 8 cas dans le groupe témoin sont décédés. Les résultats détaillés seront annoncés dans un avenir proche. Il s'agit également du médicament d'anticorps avec les progrès les plus rapides en Chine, et il devrait être approuvé pour la liste conditionnelle avant la fin décembre. Par rapport aux nouveaux médicaments d'anticorps coronavirus approuvés pour l'utilisation d'urgence en Europe et en Amérique, ce médicament est le seul à avoir évalué l'effet de traitement des patients infectés par des souches mutantes et des données obtenues.
En décembre 2021, la nouvelle Crown Monoclonal neutraliser l'anticorps Ambavir / Romisvir Combination Therapy, qui a été développé par le professeur Zhanglinqi, professeur de Tsinghua University School of Medicine et directeur du centre de recherche complet de la santé mondiale de l'Université de Tsinghua, a été le centre de recherche complet et de recherche sur le SIDS de la SIDS, le centre de recherche complète de la SIDS, a été le centre de recherche sur le sida et du SIDS, le centre de recherche sur le SIDS, a été le centre de recherche sur le sida et du sida. Approuvé par la China National Drug Administration le 8 décembre, il est utilisé pour traiter les patients atteints d'une nouvelle infection de coronavirus légère et commune (Covid-19) chez les adultes et les adolescents (12-17 ans, poids ≥ 40 kg) avec des facteurs de risque élevés de progression à sévère (y compris l'hospitalisation ou la mort). Parmi eux, les adolescents (12-17 ans, poids ≥ 40 kg) avec des indications sont approuvés avec des conditions.
