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Test de flux latéral et une courte histoire

Nombre Parcourir:0     auteur:Éditeur du site     publier Temps: 2023-04-07      origine:Propulsé

Test de flux latéral et une courte histoire

Le test de flux latéral (LFT) est un test également connu sous le nom d'un dispositif d'écoulement latéral (LFD), d'un test immunochromatographique à flux latéral ou d'un test rapide. Il s'agit d'un appareil simple conçu pour détecter la présence de substances cibles dans des échantillons de liquide sans avoir besoin d'équipements spécialisés et coûteux. Le test de grossesse est un LFT qui détecte des hormones spécifiques. Ces tests sont simples et abordables, et montrent généralement des résultats d'environ cinq à trente minutes. De nombreuses applications basées sur le laboratoire augmentent la sensibilité des LFT simples en utilisant un équipement spécialisé supplémentaire. La substance cible est Habituellement, un antigène biologique, de nombreux tests d'écoulement latéral sont des tests d'antigène rapides (rat ou art).LFT opère sur le même principe que la chromatographie d'affinité dans un test immuno-enzymatique (ELISA). Essentiellement, ces tests exécutent un échantillon liquide le long de la surface du coussin avec des molécules réactives, montrant un résultat visuellement positif ou négatif. Ces coussinets sont basés sur une série de lits capillaires tels que des feuilles de papier poreuses polymères microstructurés ou des polymères frittés. Les pads ont la capacité de transporter spontanément les fluides (par exemple, l'urine, le sang, la salive).Le coussin d'échantillonnage agit comme une éponge et contient un excès de liquide d'échantillon. Après le trempage, le liquide s'écoule vers un deuxième coussin de conjugué, où le fabricant stocke des particules bioactives lyophilisées appelées conjuguées (voir ci-dessous) dans une matrice de sucre salé. Contient tous les réactifs nécessaires pour optimiser la réaction chimique entre la molécule cible (par exemple l'antigène) et son partenaire chimique immobilisé sur la surface des particules (par exemple anticorps) .Ce marque les particules d'intérêt lorsqu'ils passent à travers le coussin et continuent à travers le test et Lignes de contrôle. La ligne de test montre un signal, généralement la couleur d'un test de grossesse. La ligne de contrôle contient le ligand d'affinité et montre si l'échantillon s'écoule et les biomolécules dans le coussin conjugué sont actives. Après le passage à travers ces zones de réaction, Le liquide entre dans le dernier matériau poreux, la mèche, qui agit simplement comme un récipient de déchets.Le LFT peut être effectué comme un test de compétition ou de sandwich.

Histoire Test de flux latéral

LFT a été dérivé de la chromatographie papier, qui a été développée par Martin and Synge en 1943 et élaborée par Consden, Gordon et Martin en 1944.Après 1945, l'activité dans ce domaine a explosé. La technique ELISA a été développée en 1971.Binginning En 1988, Armkel LLC a déposé un groupe de brevets LFT, y compris la poursuite décrite ci-dessous 6 485 982

Synopsis

Particules colorées

En principe, toutes les particules colorées peuvent être utilisées, mais les particules d'or en latex (bleu) ou nano-taille (rouge) sont les plus couramment utilisées. Les particules de Gold semblent rouges en raison de la résonance plasmonique de surface localisée. Mais ceux-ci nécessitent l'utilisation d'un lecteur électronique pour évaluer les résultats des tests.

Test de sandwich

Les méthodes de sandwich sont généralement utilisées pour les analytes plus importants car ils ont tendance à avoir plusieurs sites de liaison. Au fur et à mesure que l'échantillon migre dans le test, il rencontre d'abord un conjugué, un anticorps spécifique de l'analyte d'intérêt marqué avec une étiquette visuelle, généralement colloïdal. se lier et migrer avec des analytes cibles dans l'échantillon jusqu'à ce qu'ils atteignent la ligne de test. La ligne de test contient également des anticorps immobilisés spécifiques à l'analyte d'intérêt qui se lient aux molécules conjuguées liées à l'analyte migratrices. Présente ensuite un changement visuel, confirmant la présence de la molécule cible. La plupart des tests sandwich ont également une ligne de contrôle qui est présente quelle que soit la présence ou l'absence de l'analyte d'intérêt pour assurer une fonction appropriée du pavé à débit latéral. -Les tests à base de sandwichs sont couramment utilisés dans les tests de grossesse à domicile pour détecter la gonadotrophine chorionique humaine (HCG) dans l'urine des femmes enceintes.

Tests compétitifs

Les tests concurrentiels sont généralement utilisés pour les analytes plus petits car les analytes plus petits ont moins de sites de liaison. L'échantillon rencontre d'abord des anticorps dirigés contre les analytes cibles marqués avec des étiquettes visuelles (particules colorées). La ligne de test contient l'analyte d'intérêt immobilisé à la surface.Lors Un intérêt n'est pas présent dans l'échantillon, les anticorps non liés se lieront à ces molécules d'analyte immobilisées, ce qui signifie qu'un marqueur visuel sera affiché. Consentement, lorsque l'analyte cible est présent dans l'échantillon, il se lie aux anticorps pour les empêcher de se lier à la liaison à l'analyte immobilisé dans la ligne de test, donc aucun marqueur visuel n'est montré. Cela diffère de l'analyse sandwich car l'absence d'une bande signifie que l'analyte est présent.

Tests quantitatifs

La plupart des LFT sont conçus pour fonctionner sur une base purement qualitative. Cependant, la force de la ligne de test peut être mesurée pour déterminer la quantité d'analyte dans l'échantillon. Certaines entreprises utilisent des dispositifs de diagnostic portatifs appelés lecteurs de flux latéral pour fournir des résultats entièrement quantitatifs. En illuminant avec une longueur d'onde unique de lumière combinée à des CMO ou à la technologie de détection CCD, des images riches en signal de la ligne de test réelle peuvent être générées. . Detekt Biomedical L.L.C.Mabufactures Une telle plate-forme de dispositif d'écoulement latéral portable. Les techniques non optiques alternatives sont également capables de signaler les résultats quantitatifs. Le pompage capillaire des fluides de l'échantillon est une autre façon de passer des résultats qualitatifs aux résultats quantitatifs. Par exemple, les travaux récents ont démontré que le pompage capillaire a un débit constant indépendant de la viscosité liquide et de l'énergie de surface.