Test rapide antigène: Ce médicament bon marché utilisé par Trump peut traiter le Covid-19

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Récemment, des études ont montré que famotidine peut réguler l'immunité, éliminer complètement la production de cytokines histamine médiée par le récepteur, et dispose également d'un large spectre d'effet antiviral.

Au début de la pandémie Covid-19, des expériences de dépistage des médicaments basées sur ordinateur ont suggéré que la famotidine pourrait jouer un rôle dans la lutte contre Covid-19. Par la suite, une analyse rétrospective de 6,212 patients Covid-19 ont constaté que le taux de mortalité des patients hospitalisés de Covid-19 ayant utilisé la famotidine était d'environ 14%, tandis que le taux de mortalité des patients qui n'utilisait pas la famotidine était aussi élevé que 27%. En 2020, après que l'ancien président américain Trump a été infecté par le Covid-19, il a été traité avec un régime incluant la famotidine et guéris trois jours plus tard.

Les expériences in vitro ont montré que le traitement de la famotidine des cellules infectées de 2019-NCOV peut inhiber l'expression de TLR3 induite par l'histamine, réduisant la transduction des signaux inflammatoires dépendants du TLR3 et contrôler le niveau d'inflammation.

La bonne performance de la famotidine dans le traitement de la pneumonie Covid-19 a attiré l'attention du professeur Janowitz du laboratoire de Port Spring Harbour de New York. Le professeur Janowitz a mené une petite étude de cas [8], dont 10 patients atteints de Covid-19, traité avec une famotidine orale à haute dose. Tous les patients ont signalé une amélioration significative des symptômes liés aux maladies dans les 48 heures suivant le début de la famotidine.

Dans cet essai clinique randomisé, à double insu en place, le professeur Janowitz a recruté 55 patients ambulatoires légers à des sujets et les divisés dans un groupe famotidine et un groupe placebo. Tous les sujets ont reçu 80 mg de famotidine ou placebo trois fois par jour pendant 14 jours consécutifs, suivis de 14 jours supplémentaires de surveillance, avec l'évaluation finale de suivi et de symptôme le jour 60; Mesurer les nouveaux symptômes de la Couronne tels que la fatigue, l'essoufflement, la toux, les maux de tête et la perte d'odeur et de goût, et surveiller en continu jusqu'à ce que les symptômes soient soulagés ou pendant 28 jours; Les écouvillons et le sang veineux ont été utilisés pour détecter le nouveau coronavirus, les indicateurs biochimiques de la biochimie, la concentration de la famotidine et le niveau d'interféron α.

Les caractéristiques de base des deux groupes de sujets étaient bien assorties. Le groupe famotidine et le groupe placebo avaient le même score total de symptômes et le même symptôme de la nouvelle couronne, ainsi que des indicateurs similaires tels que l'âge, le sexe et le rapport de composition ethnique, l'indice de poids corporel, l'oxygène sanguin, la température et la fréquence cardiaque. Les sujets étaient très diversifiés, avec presque deux fois plus de patients atteints de femmes mâles et étaient diversifiés racialement.

Le procès a trouvé les symptômes les plus courants des patients ambulatoires de Covid-19 étaient la fatigue, la douleur musculaire, la toux, le nez qui coule et l'essoufflement. Au jour 14 du traitement, la proportion de sujets symptomatiques dans le groupe de la famotidine est tombée à la moitié de celle du groupe placebo et, au jour 28, les taux de rémission des symptômes étaient les mêmes dans les deux groupes.

En ce qui concerne les différents symptômes de la nouvelle Couronne, dans les 16 symptômes connexes, 14 du groupe de la famotidine ont paru une rémission précoce (87,5%), tandis que 2 (12,5%) dans le groupe placebo. Parmi eux, la famotidine peut fournir un soulagement précoce du déficit énergétique, de la perte d'odeur ou de goût, dyspnée, étanchéité de la poitrine et douleur musculaire.

En analysant les indicateurs biochimiques sanguins des sujets, les chercheurs ont constaté que comparé au groupe placebo, les patients du groupe de la famotidine avaient des niveaux alpha d'interféron plasmatiques de manière significative le 7ème jour de l'essai (p = 0,039). Le séquençage de l'ARN a confirmé que le score de gène interféron de type I interféron des patients du groupe de la famotidine a été considérablement diminué (p = 0,032). Parmi eux, les gènes OAS1-3 sont des protéines antivirales induites par type I interféron, qui ont une activité antivirale et ont une activité antivirale dans les cellules. Il joue un rôle clé dans la réponse immunitaire innée et son expression a également été considérablement réglementée dans le groupe de la famotidine. En outre, les chercheurs ont également constaté que le score d'interféron de type I était corrélé au score total des symptômes de la nouvelle Couronne, indiquant que la gravité des nouveaux symptômes de la Couronne était liée au degré d'inflammation médiée par interféron. La famotidine peut réduire le niveau d'interféron de type I chez les patients présentant de nouvelles couronnes, soulageant ainsi les symptômes de nouvelles couronnes.

Après avoir pris le groupe de la famotidine pendant 7 jours, le niveau alpha d'interféron plasma (panneau B) a été considérablement diminué, le score Gene Interféron de type I a diminué (Panel C) et le score de gène interféron de type I interféron a été significativement corrélé avec le score de symptôme (panneau D), l'expression du gène liée à l'interféron de type I de type I (figure par exemple) a été réglementée vers le bas

En résumé, à travers un essai clinique prospectif à petite échelle, l'équipe du professeur Janowitz a observé l'efficacité de la famotidine orale sur des patients légers à modérés non hospitalisés avec Covid-19, et a constaté que la famotidine peut réduire l'interféron de type I chez les patients atteints de Covid-19 Niveau, améliorer les symptômes cliniques cliniques les plus modérés de la nouvelle couronne et promouvoir la rémission de la nouvelle couronne.