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Au 27 août 2020, la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a publié 3 autorisations d'utilisation d'urgence (EUAS) pour les tests Covid-19 pour détecter la présence d'antigènes SAR-COV-2 dans des échantillons de patients. Les deux principaux tests actuellement utilisés aux États-Unis pour SARS-COV-2 comprennent ASSA moléculaire (PCR)

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