Vous êtes ici: Accueil / Des nouvelles / ENTREPRISE / Tests de l'antigène SARS-COV-2 Inconvénients

Tests de l'antigène SARS-COV-2 Inconvénients

Nombre Parcourir:0     auteur:Éditeur du site     publier Temps: 2023-06-12      origine:Propulsé

Tests de l'antigène SARS-COV-2 Inconvénients

Moins sensible que les tests de PCR.Tests d'antigène ne sont pas aussi sensibles que les tests de PCR, et les faux négatifs peuvent provoquer des problèmes réels. Un test d'antigène négatif doit toujours être considéré comme présumé, mais donne toujours aux patients et aux soignants un faux sentiment de sécurité. Soyez manqué, comme les hôpitaux ou les milieux avec des patients ou du personnel à haut risque. Bien que ce type de tests se produise moins fréquemment, les faux positifs sont également problématiques et peuvent entraîner des problèmes majeurs de flux de travail dans les établissements de santé, et pour que le public manque des jours au travail et l'école.

Antigène SARS-COV-2

  • Moins d'interprétations d'experts dans les établissements de point de service. Malgré la commodité des tests de point de service, il est important de se rappeler que ce test est souvent effectué et interprété par des professionnels de la santé qui ne sont pas formés en sciences cliniques en laboratoire. La messagerie appropriée autour de l'interprétation des résultats est impérative, y compris le potentiel de résultats fausses négatifs et faux positifs, et l'utilisation continue des mesures de santé publique, telles que le masquage et la distanciation, est essentielle.

  • Les preuves de la performance et de l'utilisation sont limitées. Il y a peu de littérature discutant des performances du test des tests d'antigène Covid-19. Les conseils sur l'utilisation de ces tests en pandémie peuvent être limités.

  • Des espaces de laboratoire, des fournitures et du personnel sont toujours nécessaires. Ce n'est pas parce qu'un test d'antigène peut être effectué plus rapidement que la plupart des tests de PCR ne signifie pas qu'il peut être utilisé en dehors d'un laboratoire certifié ou sans formation appropriée. De plus, 2 des 3 tests d'antigène qui ont reçu l'autorisation d'urgence (EUA) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis nécessitent l'utilisation du système automatisé de leur fabricant, et cela nécessitera des laboratoires pour acheter de nouvelles instruments et des fournitures encore posséder ces systèmes.

Limites

Les performances des tests n'ont été déterminées que chez les patients symptomatiques. La présentation de patients asymptomatiques est inconnue. L'utilisation des milieux de transport viral peut entraîner une diminution de la sensibilité des tests. n'est pas utilisé, il doit être expédié au laboratoire le plus rapidement possible. ) et si le test est effectué> 1 heure après la collection. Aussi, la présence de mupirocine peut interférer avec le test et éventuellement provoquer des résultats faux négatifs.